cookies

Serwis korzysta z plików cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę, że będą one umieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Mogą Państwo zmienić ustawienia dotyczące plików cookies w swojej przeglądarce.

Losowe wpisy

Przeglądajcie dalej. To tylko Łatwogang z Edem Sheeranem na rowerkach we Wrocławiu.
logo-head
Dodano: 16.08.2025
Z tej okazji STS przygotował specjalną akcję dla kibiców, w której do zgarnięcia jest aż 500 voucherów z darmowym miesięcznym dostępem do pakietu CANAL+ Super Sport.
logo-head
Dodano: 12.08.2025
Według badaczy ze Stanford University osoby, które częściej używają wulgaryzmów, są również bardziej uczciwe.
logo-head
Dodano: 23.10.2021
autor: Jackson
Nie żyje Stanisława Celińska. Aktorka miała 79 lat.
logo-head
Dodano: 12.05.2026
Narodowy Bank Polski wprowadził we wszystkich swoich placówkach automaty do zamiany "drobnych" na banknoty.
logo-head
Dodano: 31.05.2021
Legendarny polski komentator Włodzimierz Szaranowicz jest Czarnogórcem. Do 2010 roku oficjalnie nazywał się Vladimir Saranović.
logo-head
czytaj dalej
 

Włodzimierz Szaranowicz jest synem czarnogórskich imigrantów z Jugosławii. Jego matka pochodziła z Cetynii, ojciec wywodził się ze znanego rodu Šaranoviciów z okolic Podgoricy. Podczas II Wojny Światowej tata Włodzimierza Szaranowicza był partyzantem. Trafił do obozu jenieckiego we Włoszech, a następnie rozpoczęła się rodzinna wędrówka po Europie. W 1948 roku ojciec komentatora osiadł w Warszawie, gdzie podjął pracę w Ministerstwie Spraw Zagranicznych. Poznał tam swoją żonę i po roku urodził się ich syn - Vladimir Šaranovic - dla nas znany jako Włodzimierz Szaranowicz.

Dodano: 03.01.2026
autor: Jackson
Publiczne toalety w Szwajcarii oświetlone są niebieskim fluorescencyjnym światłem, aby narkomani nie byli w stanie znaleźć swoich żył.
logo-head
Dodano: 12.10.2021
autor: Jackson
W Płońsku radiowóz uderzył w ogrodzenie. Obaj policjanci z patrolu byli pijani.
logo-head
Dodano: 19.04.2025
Trzyletnia Ala cierpi na śmiertelną wadę genetyczną, która odbiera jej umiejętność chodzenia, mówienia i oddychania. Dzieci z tą diagnozą żyją średnio 10 lat. Dziewczynka potrzebuje 1,5 mln zł. na leczenie, które da jej szansę.
logo-head
czytaj dalej

Znów przychodzę do Was z prośbą. Zaledwie trzyletnia Ala Mul cierpi na ultrarzadką chorobę genetyczną – INAD. Schorzenie to powoduje gromadzenie żelaza w mózgu i prowadzi do degeneracji układu nerwowego. Dzieci z taką diagnozą żyją średnio około 10 lat.

Na tę śmiertelną chorobę cierpi w Polsce zaledwie troje dzieci. Dziewczynka gaśnie w oczach – dziecięca dystrofia neuroaksonalna odbiera jej umiejętność chodzenia, siedzenia i mowy. Traci również wzrok.

Na leczenie potrzeba 1,5 miliona złotych. Jeśli możecie, dorzućcie coś od siebie do jej skarbonki. Dziękuję

Dodano: 17.03.2026
Paul McCartney oficjalnie poparł Ukrainę i potępił agresję Federacji Rosyjskiej. Brytyjski muzyk, scenarzysta i producent, jeden z założycieli legendarnego zespołu The Beatles wzniósł na swoim koncercie flagę Ukrainy.
logo-head
Dodano: 05.05.2022
Losuj kolejne